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    出庫復核崗位職責

    時間:2022-05-14 18:38:24 崗位職責 我要投稿

    出庫復核崗位職責

      在不斷進步的社會中,很多地方都會使用到崗位職責,崗位職責具有提高內部競爭活力,更好地發(fā)現和使用人才的作用。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢?以下是小編幫大家整理的出庫復核崗位職責,希望能夠幫助到大家。

    出庫復核崗位職責

    出庫復核崗位職責1

      1、堅持“質量第一”的原則,把好藥品出庫質量復核關;

      2、對發(fā)貨藥品進行質量檢查,對出庫藥品質量負主要責任;

      3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品,做到數量準確,質量完好,包裝牢固,標志清晰;

      4、對復核質量合格的藥品,在出庫復核憑證上注明質量狀況并簽章;

      5、對質量不合格的藥品應暫停發(fā)貨,采取有效的控制措施,報質量管理機構進行質量復查;

      6、認真做好藥品出庫復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內容準確,便于質量跟蹤,復核記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;

      6、 認真做好藥品出庫復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內容確,便于質量跟蹤,復核記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;

      7、自學學習藥品業(yè)務知識,努力提高業(yè)務工作技能,

      8、嚴格遵守藥品出庫復核制度。

    出庫復核崗位職責2

      1、依據GSP有關規(guī)定,指導保管員,正確分庫(區(qū))、分類、合理存放藥品,實行色標管理,糾正藥品存放中的違規(guī)行為。。

      2、堅持預防為主的原則,依據藥品流轉情況,季節(jié)變化和市場藥品質量動態(tài),確定藥品養(yǎng)護方案,擬定藥品養(yǎng)護計劃。

      3、依據養(yǎng)護計劃,對庫存藥品進行質量檢查,依據藥品的'特性,采取正確的方法進行科學養(yǎng)護。

      4、定期對企業(yè)的養(yǎng)護用儀器設備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查維護,確保設施設備和監(jiān)控儀器的正常運行。

      5、按銷售憑證逐一對產品的收貨單位、名稱、品名、規(guī)格、數量、注冊號等項目,檢查包裝是否完整、清晰。

      6、效期產品應遵照效期產品的管理規(guī)定執(zhí)行,近期產品應通知采購單位,并做好記錄。

      7、發(fā)現質量有問題及近期失效的產品不得出庫,應按不合格品的規(guī)定處理,同時報質量管理負責人。

      8、做好出庫復核記錄,做到項目齊全,字跡清楚按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

      9、有權拒絕不合格品出庫。

    出庫復核崗位職責3

      1、按照出庫憑證逐批逐項核對實物,并進行檢查;保證出庫醫(yī)療器械貨單相符,數量準確,質量合格。

      2、發(fā)貨時要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整,如發(fā)現箱內有破損、流體外溢等現象,應及時檢出,調換補足;發(fā)現包裝材料因受潮、破損或散架的,則應更換包裝或加固后,才能發(fā)貨。

      3、對復核時發(fā)現的差異應進行再復核并確認。

      4、做好復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內容準確并簽名負責。

    出庫復核崗位職責4

      1、目的:明確出庫復核崗位職責,保證出庫藥品質量合格。

      2、適用范圍:適用于出庫復核崗位。

      3、責任人:出庫復核員

      4、內容:

      4.1認真學習和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律、法規(guī)和政策,自覺學習藥品業(yè)務知識,努力提高業(yè)務工作技能。

      4.2按照公司質量管理制度開展藥品出庫復核工作,堅持“質量第一”的原則,把好藥品出庫質量復核關。

      4.3對出庫藥品進行質量檢查,對其質量負主要責任,做到出庫藥品數量準確,質量完好,包裝牢固,標志清晰;有差錯不出庫,不合格品、待驗品不出庫,包裝不合格不出庫。

      4.4 對照實物逐品種、規(guī)格、批號復核出庫藥品,做到數量準確,質量合格,發(fā)現以下情況不得出庫,并報告質量管理部門處理:藥品包裝出現破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內有異常響動或者液體滲漏;標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內容與實物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。

      4.5對復核質量合格的藥品,在出庫單上簽章。

      4.6對質量不合格的藥品暫停發(fā)貨,轉移至待處理區(qū)并在計算機系統(tǒng)中鎖定,報質量負責人進行確認。

      4.7做好藥品出庫復核記錄,復核記錄保存五年

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